从整体上看,中国的塑料机械工业实力不断增强,水平在日益提高,但组织结构不理想,大规模企业极少,中小型企业占据半壁江山 。小企业在技术力量、生产设备或管理水平方面都很薄弱,抗风险能力差 。因此中国塑料机械行业生产同类型产品的企业应联合起来,走集团化道路,参与竞争 。
(2)加大技术投入
中国国内专门从事塑料机械研究的机构太少,从事塑料机械产品研究设计的力量薄弱,导致塑机产品技术含量低 。
在“十五”至“十一五”期间应充实、扩大塑机的研究机构,重点培养、引进使用这方面人才,开拓新技术、创出自己的专利产品,以提高塑机“身价” 。
(3)利用国际塑机成果?
国外工业发达国家的塑料机械行业起步早,掌握了较多的塑机方面新技术、新产品和技术专利,中国在创新、开拓产品时,应尽量借鉴国际经验,利用国际上已有塑机成果,不走重复研究、开拓之路,应采取联合、合资、引进等方式,甚至采购先进成熟的零部件、配件和控制系统,开创、改造中国的塑料机械,使中国的塑料机械产品尽快提高档次,再上一个新台阶 。
(4)采用先进工艺装备
目前中国塑机制造企业的机械加工设备多数采用通用机床加工塑机零部件,效率低,质量不稳定 。应当取而代之的是采用专用工具、夹具、量具和专用机床对批量较大的塑机零件进行机械加工 。只有用先进的工艺装备才能提高效率、保证质量和降低成本 。?
(5)发展劳动密集型产品
目前世界上产业结构在调整,工业发达国家不断将工业生产转向资本密集型和技术密集行业 ,劳动密集型产品正向发展中国家和地区转移 。中国应利用这个机遇,发展开炼机、密炼机 、压延机、塑料回收再生设备及空档的边缘设备等,为扩大塑料机械出口创汇和解决劳动力 过剩创造条件 。
4 结语?
中国加入WTO后进一步改善了中国塑机行业的国际市场环境 。塑机行业要抓住机遇,充分利用好相关政策,发挥本土(国内市场)劳动力成本低和社会稳定、国内生产总值持续增长的优势,苦练“内功”,采取有效措施,使生产效益一直走在中国机械行业之首的中国塑料机械行业以更高的年均增长率再创辉煌 。
电线硅胶在开炼机上混炼时间长短有什么期别天然橡胶--天然橡胶具有良好有混炼性能,包辊性良好,生胶强力和初粘性较高,塑性、并用性及对配合剂的浸润性都较好,吃粉较快 。但天然胶对混炼时间较敏敢,混炼时间过短,混炼胶表面会呈现颗粒状,造成压延挤出困难,混炼时间过长,又会导致过炼 。开炼机混炼,辊温在45-55°C之间,前辊比后辊高5°C 。密炼机混炼多采用一段混炼法,排胶温度在120°C以下 。丁苯橡胶--丁苯橡胶混炼时生热大,升温快,因此混炼温度比天然橡胶低,配合剂在丁苯橡胶中较难混合分散,故混炼时间要比天然橡胶长 。用开炼机混炼时,前辊温度应比后辊温度低5-10°C,需增加薄通次数和进行补充加工,以利配合剂的均匀分散,用密炼机混炼应采用两段混炼,容量应小些,防止产生凝胶,排胶温度要低于130°C 。顺丁橡胶--顺丁橡胶内聚强度低,粘附性自粘性较弱,在混炼过程中,生胶呈破碎状,配合剂分散不良,易发生脱辊 。顺丁胶在开炼机上混炼不易压合成片,且容易脱辊,故宜采用小辊矩、低辊温(40—50℃)混炼 。为使配合剂均匀分散,需进行补充加工,用密炼机混炼时,容量可增加10%,混炼温度也可稍高,以利于配合剂分散,排胶温度一般在130—140℃,采用两段混炼有利于分散均匀,也可采用逆混法混炼,这样能节省40%的炼胶时间 。氯丁橡胶--氯丁橡胶的加工性能随其弹性态温度的不同而各异 。通用型氯丁橡胶(相当于美国的GNA型,苏联的KP型)在常温至70℃之间为弹性态,容易包辊,混炼时配合剂易于分散;高于70℃便会发粘甚至失去弹性,配便剂就很难均匀分散 。54-1型(相当于国外W型或M-40型)氯丁橡胶的弹性态温度在79℃以下,其工艺性能较通用型为好 。氯丁橡胶在开炼机上混炼,辊温为40-50°C混炼时氧化镁应先加,以防焦烧,最后加氧化锌 。若掺入10﹪天然橡胶或顺丁橡胶会改善氯丁橡胶的加工性能 。采用密炼机混炼时,可用两段混炼法,尽量降低排胶温度,不得超过110°C,以防焦烧 。氧化锌在第二段混炼时的压片机上加入 。丁腈橡胶--丁腈橡胶在混炼时发热量大,配合剂难于分散 。丁腈橡胶在开炼机上混炼时,应采用低温、小容量、小辊矩慢加料的操作方法,以促进配合剂的均匀分散 。丁腈橡胶很少用密炼机混炼,若用密炼机混炼,应加强混炼室冷却,炭黑和酯类软化剂要分批交替加入,排胶温度不得高于130°C 。丁基橡胶--丁基橡胶的内聚强度低,自粘性差,包辊性差,与其它橡胶相容性差,混炼丁基橡胶之前必须彻底清洗机台,以免混入其它生胶,影响胶料质量 。丁基橡胶混炼时,配合剂分散困难 。开炼机混炼时,采用引料法(即待引料胶包辊后再加生胶和配合剂)或薄法——将中一半生胶以小辊矩反复薄通,待包辊后再加入另一半 。用密炼机混炼时,装胶容量比天然橡胶大10﹪-20﹪,混炼温度在150°C为好,当填料多时也可采用两段混炼法和逆混炼法 。乙丙橡胶--乙丙橡胶混炼时不易发生过炼,配合剂分散均匀,但自粘性差 。乙丙橡胶用开炼机混炼,一般先采用小辊矩使其连续包辊后,再逐步放宽辊矩,加入配合剂,辊温在60-70℃之间 。采用密炼机混炼宜采用高温,混炼温度在150-160℃有助于填充剂和软化剂的分散及力学性能的提高 。装胶容量可比其它胶料高10﹪-15﹪ 。氯磺化聚乙烯橡胶--氯磺化聚乙烯橡胶具有热塑性,加工中随着胶料温度上升,粘度迅速下降,该橡胶性能稳定,不易过炼 。氯磺化聚乙烯橡胶采用开炼机混炼时,包辊性良好,但因生热大,应注意冷却,辊温保持在40—70℃范围内 。采用密炼机混炼时,装胶容量比其他橡胶大些,填充系数取70%—75%,排胶温度在105-110℃以下 。胶片冷却后要注意干燥,因为水会促进其交联,导致辞焦烧 。氯醚橡胶--氯醚橡胶一般不经塑炼即可进行混炼 。均聚型氯醚橡胶门尼粘度低,包辊性良好,但易粘辊造成混炼困难,共聚型氯醚橡胶门尼点度高,虽无粘辊倾向,但不易包辊 。开炼机混炼均聚型氯醚橡胶要添加防粘剂——硬脂酸、硬脂酸锌或硬脂酸锡,开炼机混炼共聚型氯醚橡胶进,可先将生胶薄通2—3次,促进其包辊 。开炼机混炼,辊温比一般橡胶高些,前辊70—75℃,后辊85—90℃ 。密炼机混炼比开炼机容易,混炼均聚胶时,可将防粘剂一部分投入密炼机,另一部分则在压片机上与硫化剂同时加入(辊温在90℃以下) 。混炼共聚胶时,操作助剂在压片机上加入效果更好 。硅橡胶--硅橡胶不经塑炼即可混炼,一般均采用开炼机操作 。混炼中要保持低辊温(不超过50℃),短时间 。生胶加入时先包前(慢)辊,混炼吃粉时转包后辊,所以宜两面操作 。包辊后即可加入配合剂,待混合均匀,胶料全部包辊及表面光滑即可 。氟橡胶--氟橡胶门尼粘度高、刚性大,磨擦生热大,易焦烧,一般混炼加工比较困难 。开炼机混炼氟橡胶时,要小辊距,少容量,辊温控制在50—60℃ 。混炼开始,先使辊筒冷却,加入生胶薄通10次左右,形成均匀的包辊胶,调节辊矩保持少量堆积胶,然后加入配合剂 。防止过炼和粘辊,要求尽可能快速 。氟橡胶很难采用密炼机混炼,但啮合型密炼机冷却系统较强,可以混炼氟橡胶,而本伯里却不宜采用 。聚丙烯酸脂橡胶--聚丙烯酸脂橡胶门尼粘度较低,可不塑炼直接进行混炼 。开炼机混炼时易粘辊,同时包前后辊,造成操作困难 。因此,辊温较低(30-50℃)有利防粘辊,也有利配合剂分散 。因该胶包快速辊或高温辊,故前辊温度高些 。辊距在2-3mm左右,薄通1-2次,加配合剂,混炼中配合剂分散良好 。密炼机混炼时无粘辊之虞,且能缩短混炼周期,但宜采低速混炼 。混炼型聚氨酯--混炼型聚氨酯橡胶一般采用开炼机混炼 。这种橡胶既易脱辊也易粘辊,故辊温控制在50-60℃为宜 。混炼前将生胶切成小条,混炼时辊矩调至1mm,薄通6-7次,包辊后再放宽辊矩至2-3mm 。吃粉完毕后翻炼7-8次,薄通5-6次,下片、冷却 。聚硫橡胶固体--聚硫橡胶混炼一般采用开炼机,辊温控制在40-50℃,装胶量宜小 。混炼时先薄通后加填充剂,逐步放宽辊矩,以保持适量堆积胶 。固态聚硫橡胶很少用密炼机混炼 。
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