4月11日 , 全球首个用于治疗系统性红斑狼疮(SLE)的双靶标生物新药泰爱(通用名:泰它西普)率先在国内首发上市 。 这标志着我国正式开启全球SLE双靶治疗的新征程 。 目前 , 患者已可通过医生处方买到泰爱 。
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当日上午 , 来自北京协和医院、北京大学人民医院、北京大学第一医院、北京医院、瑞金医院、仁济医院、301医院、华西医院等国内著名医院的300余名风湿免疫领域的顶级专家、学界领袖、学者、临床精英共聚一堂 , 共同见证这一荣耀时刻 。
荣昌生物制药(烟台)股份有限公司CEO、首席科学官房健民通过远程连线方式致辞表示 , “泰它西普是全球首创的生物新药 , 在临床试验中表现出突出疗效 。 以往大多数生物新药都会先在欧美市场上市 , 而泰爱率先在中国上市 , 尤为值得骄傲 。 荣昌生物将以此为新起点 , 持续开发新的生物新药 , 不断满足未被满足的重大临床需求 。 ”
原创性新药研发是出了名的“慢工出细活” , 成本高、投资大、周期长 , 然而中国新药研发的困局总要有人打破 。 荣昌生物“舍近求远” , 筚路蓝缕十三年 , 在国内风湿免疫专家的鼎力相助下 , 终于迎来了泰爱在中国的上市 。
北京协和医院张奉春教授、北京大学人民医院栗占国教授、北京协和医院曾小峰教授、北京协和医院赵岩教授等先后在上市会上致辞 。 在学术专题环节 , 来自国内众多风湿免疫领域的大咖 , 分别围绕靶向B细胞治疗系统性红斑狼疮新进展、靶向 BLyS/APRIL治疗系统性红斑狼疮的机制及泰爱治疗SLE临床疗效及安全性数据等专题作了精彩的报告 , 各位专家深度解读了最新试验数据 , 剖析了泰爱的临床获益与安全性 。 多个重磅研究结果显示 , 泰爱创造性地开启了SLE“双靶治疗”的新时代 。 大家一致认为 , 随着泰爱的商业应用 , 这一款由中国自主研发的原创新药将受到全球医生的广泛关注 , 对全球SLE诊疗必将产生深远影响 。
红斑狼疮是一种典型的自身免疫性结缔组织病 , SLE是红斑狼疮最常见、也是红斑狼疮各类型中最为严重的一型 , 多发于15~45岁生育年龄女性 。 病变累及多器官和系统 , 其中75%的SLE患者会出现肾脏损伤 , 病情严重时会危及生命 。 与普通人群相比 , SLE患者的全因死亡率增加了2.6倍 。 同时SLE容易反复复发、难以治愈 , 被很多人称作是“不死的癌症” 。 SLE发病机制复杂 , 治疗存在巨大挑战 。 临床剖析SLE的发病机制发现 , 有多种因素参与SLE的发病 , 其中B细胞是SLE发病机制的核心 , BLyS和APRIL是B细胞分化成熟的关键因子,在SLE患者中 , BLyS和APRIL水平升高 , 促进异常B细胞的存活 。 泰爱作为全球首个BLyS/APRIL抑制剂 , 解决了天然TACI易于降解和蛋白质表达困难的问题 , 能“双管齐下”有效阻断BLyS和APRIL与受体的结合 。
【泰爱|女性患病率是男性10倍!系统性红斑狼疮迎来“双靶”治疗时代】与会专家、学者认为 , 双靶治疗是SLE诊疗发展中里程碑式的进步 。 泰爱向世界证明了在重大疾病领域 , 中国本土原研药物有能力更好地解决中国患者的临床需求 , 且疗效和安全性俱佳 。 这体现了中国创新药在风湿免疫领域的贡献 , 并有希望引领我国乃至全球SLE领域的治疗实践 。
来源: 光明网
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