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图为武汉市第一医院皮肤科罕见病专家陈柳青正在坐诊 代雨朦 摄
图为武汉市第一医院皮肤科罕见病专家陈柳青正在坐诊 代雨朦 摄
中新网武汉2月24日电 (武一力 谯玲玲)一晒太阳皮肤就会癌变 , 只能专挑阴雨天气上学 , 今年4岁的男孩兵兵(化名)患上皮肤罕见病 , 日前在武汉市第一医院皮肤科接受手术治疗 。
兵兵来自湖北黄石 , 3个月大时脸上不明原因地长出数个大小不等的褐色斑点 , 父母感觉异常 , 带着他到武汉辗转求医 。 根据皮肤镜、皮肤CT结果 , 结合临床症状 , 武汉市第一医院皮肤科罕见病专家陈柳青确诊其为着色性干皮病 。 随后 , 兵兵的父母也进行了基因检测 , 结果显示父母双方都是着色性干皮病的隐性携带者 。
【兵兵|湖北一4岁男童患罕见病 一晒太阳皮肤就癌变】陈青介绍 , 着色性干皮病是一种常染色体隐性遗传的遗传性疾病 。 这类患者对紫外线非常敏感 , 表皮细胞中的DNA在紫外光下会受到破坏 , 并无法修复 , 继而引起水疱性晒伤、表皮组织坏死和各种皮肤癌 。
因患上皮肤罕见病 , 兵兵的父母极力维持其正常生活 , 只有阴雨天气 , 才带他去上幼儿园 。 如果突然出太阳 , 兵兵就不能外出活动 , 幼儿园的老师也会为他戴上防晒帽 , “全副武装”待在室内 。
随年龄增长 , 兵兵脸部的褪色斑疹数目增多 , 发展至头皮、颈部、双上肢 , 而且头皮面部还出现了数个黑灰色斑块并不断增大 。 兵兵只能停止一切外出活动 , 于近日来到武汉市第一医院住院 , 并进行了皮损切除、皮瓣移植外加激光治疗 , 切除了目前能发现的癌变部位 。
“兵兵后续皮肤还会不会癌变 , 这是无法人为控制的 , 目前惟一能做的就是继续严格做好防晒 。 ”陈柳青说 , 目前国际上都还没有研制出相关药物 , 供这类罕见病患者使用 。
陈柳青表示 , 这类罕见病属遗传病 , 有家庭史的父母要给胎儿做基因筛查 , 期待医药界加强对罕见病的关注和药物研制 , 突破罕见病的“困局” 。 (完)
来源:中国新闻网
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